Según un nuevo metanálisis, las variantes genéticas asociadas con el tipo de sangre de una persona pueden estar relacionadas con su riesgo de accidente cerebrovascular temprano.
Según un nuevo metanálisis, las variantes genéticas asociadas con el tipo de sangre de una persona pueden estar relacionadas con su riesgo de accidente cerebrovascular antes de los 60 años. El estudio incluyó todos los datos disponibles de estudios genéticos que incluyeron el accidente cerebrovascular isquémico en adultos jóvenes, que es causado por un bloqueo del flujo de sangre al cerebro. El metanálisis se publicó recientemente en Neurologíala revista médica de la Academia Americana de Neurología.
“Los tipos de sangre que no son O se han relacionado previamente con un riesgo de accidente cerebrovascular temprano, pero los hallazgos de nuestro metanálisis mostraron un vínculo más fuerte entre estos tipos de sangre con el accidente cerebrovascular temprano en comparación con el accidente cerebrovascular tardío, y en la vinculación del riesgo principalmente con el tipo de sangre A. ”, dijo el autor del estudio Braxton D. Mitchell, PhD, MPH, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland en Baltimore. “Específicamente, nuestro metanálisis sugiere que las variantes genéticas vinculadas a los tipos de sangre A y O representan casi todas las genéticamente vinculadas con un accidente cerebrovascular temprano. Las personas con estas variantes genéticas pueden ser más propensas a desarrollar coágulos de sangre, lo que puede provocar un accidente cerebrovascular”.
En el metanálisis se revisaron 48 estudios sobre genética y accidente cerebrovascular isquémico de América del Norte, Europa y Asia. Se incluyeron en los estudios 16 927 personas con accidente cerebrovascular y 576 353 personas que no sufrieron un accidente cerebrovascular. De aquellos con accidente cerebrovascular, 5825 personas tuvieron un accidente cerebrovascular de inicio temprano y 9269 personas tuvieron un accidente cerebrovascular de inicio tardío. El accidente cerebrovascular de inicio temprano se definió como un accidente cerebrovascular isquémico que ocurre antes de los 60 años y el accidente cerebrovascular de inicio tardío es mayor de 60 años.
Para identificar las variantes genéticas asociadas con el accidente cerebrovascular, los científicos analizaron todos los cromosomas. Descubrieron un vínculo entre el accidente cerebrovascular de inicio temprano y el área del cromosoma que incluye el gen que determina el tipo de sangre A, AB, B u O.
Después de dividir a los participantes en los tipos de sangre A, AB, B y O. Recopilaron los datos y compararon la prevalencia de esos tipos de sangre en personas con accidente cerebrovascular temprano, accidente cerebrovascular tardío y personas que no sufrieron un accidente cerebrovascular.
En el análisis, los investigadores descubrieron que las personas con accidente cerebrovascular temprano tenían más probabilidades de tener sangre tipo A y menos probabilidades de tener sangre tipo O en comparación con las personas con accidente cerebrovascular tardío y las personas sin accidente cerebrovascular. En comparación con los controles, tanto el accidente cerebrovascular temprano como el tardío también tenían más probabilidades de tener sangre tipo B.
A continuación, se centraron en personas de ascendencia europea y compararon a 5825 personas con un accidente cerebrovascular temprano con 29 320 personas que no sufrieron un accidente cerebrovascular. Allí, el metanálisis encontró que el 48 % de las personas con accidente cerebrovascular temprano tenían sangre tipo A en comparación con el 45 % de las personas con accidente cerebrovascular tardío y el 44 % de las personas sin accidente cerebrovascular. También calcularon que el 35 % de las personas con accidente cerebrovascular temprano tenían el tipo de sangre O en comparación con el 39 % de las personas con accidente cerebrovascular tardío y el 41 % de las personas sin accidente cerebrovascular.
Después de ajustar varios factores, incluido el sexo, los científicos encontraron que aquellos que tenían el tipo de sangre A tenían un 16% más de riesgo de sufrir un derrame cerebral temprano que las personas con otros tipos de sangre. Por otro lado, aquellos que tenían el tipo de sangre O tenían un 12% menos de riesgo de sufrir un derrame cerebral que las personas con otros tipos de sangre.
“Este trabajo profundiza nuestra comprensión del desarrollo y los cambios de los accidentes cerebrovasculares de inicio temprano”, dijo Jennifer Juhl Majersik, MD, MS, de la Universidad de Utah y miembro de la Academia Estadounidense de Neurología, quien escribió un editorial que acompaña al estudio. “Se necesita investigación futura para ayudar a desarrollar una comprensión más precisa de cómo se desarrolla el accidente cerebrovascular. Esto podría conducir a tratamientos preventivos específicos para el accidente cerebrovascular de aparición temprana, lo que podría resultar en una menor discapacidad durante los años más productivos de las personas”.
Aunque el 35% de los participantes eran de ascendencia no europea, una limitación del estudio fue la cantidad limitada de diversidad entre los participantes.
Para obtener más información sobre esta investigación, consulte El tipo de sangre puede predecir su riesgo de sufrir un derrame cerebral antes de los 60 años.
Referencia: “Contribución de variantes genéticas comunes al riesgo de accidente cerebrovascular isquémico de inicio temprano” por Thomas Jaworek, Huichun Xu, Brady J Gaynor, John W. Cole, Kristiina Rannikmae, Tara M Stanne, Liisa Tomppo, Vida Abedi, Philippe Amouyel, Nicole D Armstrong, John Attia, Steven Bell, Oscar R Benavente, Giorgio B Boncoraglio, Adam Butterworth, para el Consorcio de Disecciones de la Arteria Cervical y Pacientes con Accidente Cerebrovascular Isquémico (CADSIP), Jara Carcel-Marquez, Zhengming Chen, Michael Chong, Carlos Cruchaga, Mary Cushman, John Danesh, Stephanie Debette, David J Duggan, Jon Peter Durda, Gunnar Engstrom, Chris Enzinger, Jessica D Faul, Natalie S Fecteau, Israel Fernandez-Cadenas, Christian Gieger, Anne-Katrin Giese, Raji P Grewal, Ulrike Grittner, Aki S Havulinna, Laura Heitsch, Marc C Hochberg, Elizabeth Holliday, Jie Hu, Andreea Ilinca, por el Consorcio INVENT, Marguerite R Irvin, Rebecca D Jackson, Mina A. Jacob, Raquel Rabionet Janssen, Jordi Jimenez-Conde, Julie A Johnson, Yoichiro Kamatani, Sharon L. Kardia, Masaru Koido, Michiaki Kubo, Leslie Lange, Jin-Moo Lee, Robin Lemmens, Christopher R Levi, Jiang Li, Liming Li, Kuang Lin, Haley Lopez, Sothear Luke, Jane Maguire, Patrick F McArdle, Caitrin W. McDonough, James F Meschia, Tiina Metso, Martina Muller-Nurasyid, Timothy D O’Connor, Martin O’Donnell, Leema R Peddareddygari, Joanna Pera, James A Perry, Annette Peters, Jukka Putaala, Debashree Ray, Kathryn Rexrode, Marta Ribases, Jonathan Rosand, Peter M Rothwell, Tatjana Rundek, Kathleen A Ryan, Ralph L. Sacco, Veikko Salomaa, Cristina Sanchez-Mora, Reinhold Schmidt, Pankaj Sharma, Agnieszka Slowik, Jennifer A Smith, Nicholas L Smith, Sylvia Wassertheil-Smoller, Martin Soederholm , O. C Stine, Daniel Strbian, Cathie L Sudlow, Turgut Tatlisumak, Chikashi Terao, Vincent Thijs, Nuria P Torres-Aguila, David-Alexandre Tregouet, Anil M. Tuladhar, Jan H Veldink, Robin G Walters, David R Weir, Daniel Woo, Bradford B Worrall, Charles C Hong, Owen Ross, Ramin Zand, Frank-Erik de Leeuw, Arne G Lindgren, Guillaume Pare, Christopher D. Anderson, Hugh S Markus, Christina Jern, Rainer Malik, Martin Dichgans, Braxton D Mitchell, Steven J Kittner, Early Onset Stroke Genetics Consortium of the International Stroke Genetics Consortium (ISGC), 31 de agosto de 2022 , Neurología.
DOI: 10.1212/WNL.0000000000201006
El estudio fue apoyado por los Institutos Nacionales de Salud y el Departamento de Asuntos de Veteranos.
